Qué es la sueroterapia intravenosa y por qué es tendencia

La sueroterapia intravenosa consiste en administrar, por vía venosa, soluciones que combinan líquidos, electrolitos, vitaminas y otros componentes, con fines de hidratación, reposición de nutrientes o bienestar general. En el sector wellness se promueve para recuperación tras esfuerzo, sensación de energía o complementos de belleza como fórmulas con vitamina C.

Su popularidad se explica por la promesa de un efecto rápido y una experiencia percibida como premium. Sin embargo, al ser una vía invasiva que introduce sustancias directamente al torrente sanguíneo, no es un servicio estético cualquiera: implica riesgos reales que solo se controlan con personal de salud e insumos adecuados.

Insumos más utilizados

Las fórmulas de sueroterapia se construyen sobre soluciones base (electrolíticas o de hidratación) a las que se añaden componentes según el protocolo: complejo B, vitamina C y minerales están entre los más frecuentes. A ello se suma el material de venoclisis: catéteres, equipos de infusión, soluciones, jeringas y material de antisepsia.

Todos estos insumos deben contar con registro sanitario. La calidad y trazabilidad del producto que entra a la vena de un cliente no admite improvisación: es el punto donde el ahorro mal entendido se vuelve un riesgo inaceptable.

Requisitos para ofrecer el servicio

Ofrecer sueroterapia no es equiparable a ofrecer un masaje. Al tratarse de un procedimiento que involucra la administración intravenosa, requiere la participación de personal de salud calificado que indique y aplique el tratamiento, y el cumplimiento de los requisitos sanitarios que apliquen al establecimiento, que típicamente incluyen el aviso de funcionamiento y la designación de un responsable sanitario.

Estos requisitos existen por una razón: proteger al cliente. Un spa que quiere incorporar sueroterapia debe tratarla como lo que es, un servicio de salud, y estructurarla con el personal, los avisos y los responsables que la normativa exige. Consultar directamente los requisitos vigentes ante COFEPRIS y con asesoría profesional es el primer paso obligado.

Riesgos de usar insumos sin registro

El principal atajo peligroso es usar soluciones, vitaminas o material de venoclisis sin registro sanitario. Un producto sin registro no tiene garantía de esterilidad, composición ni calidad, y administrado por vía intravenosa puede provocar desde reacciones adversas hasta infecciones graves.

Identificar insumos con respaldo es sencillo si se compra a un distribuidor formal: cada producto debe tener su registro sanitario documentado y trazabilidad de origen. Desconfía de proveedores que no pueden entregar esa documentación o que ofrecen precios muy por debajo del mercado; en un servicio intravenoso, la procedencia del insumo es una cuestión de seguridad, no de costo.

Análisis de rentabilidad del servicio

Bien estructurada, la sueroterapia puede ser un servicio de alto valor agregado. El ticket promedio es superior al de servicios estéticos convencionales, y el costo variable principal, los insumos, es acotado y previsible cuando se compra a un distribuidor confiable. La inversión relevante está en el cumplimiento: personal de salud, avisos y protocolos.

El cálculo de rentabilidad, por tanto, debe incluir no solo el costo de insumos sino el de operar en regla. Un servicio que ignora esos costos parece más rentable en el papel, pero expone al negocio a un riesgo cuyo costo potencial (sanitario, legal y reputacional) supera cualquier ahorro. La rentabilidad sostenible es la que se construye sobre cumplimiento.

Cómo asegurar abasto de insumos con registro

La operación de un servicio de sueroterapia depende de un abasto constante de soluciones, vitaminas y material de venoclisis con registro COFEPRIS. Consolidar esa compra en un distribuidor formal asegura documentación, trazabilidad, fechas de caducidad amplias y entregas puntuales, todo en un solo pedido.

Trabajar con un proveedor que además surte el resto de insumos del spa simplifica la operación y refuerza el cumplimiento: una sola relación comercial, una sola fuente documentada para todo lo que entra en contacto con el cliente.

REDER: tu aliado en insumos para sueroterapia en CDMX

Si tu spa planea ofrecer sueroterapia, tu vendedor asignado de REDER puede cotizarte soluciones, vitaminas y material de venoclisis con registro sanitario, con entrega en CDMX y área metropolitana. Construye tu servicio sobre insumos con respaldo y abasto confiable. Contáctanos y arma tu pedido con la documentación que un servicio intravenoso exige.

Aviso importante: La información contenida en este blog se proporciona únicamente con fines informativos y educativos. No debe considerarse como un consejo médico profesional, diagnóstico o tratamiento. Consulte siempre a un médico u otro profesional de la salud calificado si tiene alguna pregunta sobre una afección médica o tratamiento. Nunca desestime el consejo médico profesional ni demore en buscarlo debido a algo que haya leído en este blog.

Referencias:

Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS). (s.f.). Aviso de funcionamiento y responsable sanitario. Recuperado de https://www.gob.mx/cofepris

Secretaría de Salud. (s.f.). Establecimientos de atención médica. Recuperado de https://www.gob.mx/salud

Qué es una prueba de bioequivalencia y qué demuestra

Una prueba de bioequivalencia compara el comportamiento de un medicamento genérico contra el medicamento de referencia (generalmente el innovador o de patente). En un estudio típico, voluntarios sanos reciben ambos productos en momentos distintos y se mide la concentración del fármaco en sangre a lo largo del tiempo: cuánto se absorbe y a qué velocidad.

Si los parámetros del genérico caen dentro de los rangos de aceptación establecidos internacionalmente respecto al producto de referencia, se concluye que ambos se comportan de manera equivalente en el organismo y que, por tanto, producen el mismo efecto terapéutico. No se trata de un trámite documental: es evidencia experimental de que el genérico entrega el mismo principio activo, en la misma cantidad y a velocidad comparable.

NOM-177-SSA1-2013: la norma que define la intercambiabilidad en México

En México, la NOM-177-SSA1-2013 establece las pruebas y los procedimientos para demostrar que un medicamento es intercambiable, así como los requisitos que deben cumplir los establecimientos que realizan esos estudios. La norma define qué tipo de prueba corresponde a cada medicamento según sus características: para algunos basta un perfil de disolución comparativo; para otros se exige el estudio de bioequivalencia en voluntarios.

Esta norma es la columna vertebral del sistema de genéricos mexicano. Gracias a ella, el término «genérico intercambiable» tiene un significado técnico preciso: un producto que demostró, con las pruebas exigidas, que puede sustituir al de referencia sin comprometer la eficacia ni la seguridad del tratamiento.

El papel de los terceros autorizados por COFEPRIS

Los estudios de intercambiabilidad no los hace cualquier laboratorio. Deben realizarse en unidades analíticas y clínicas que operan como terceros autorizados: establecimientos evaluados y habilitados por COFEPRIS para ejecutar estas pruebas con estándares de calidad verificables, personal calificado e instalaciones auditadas.

Este esquema añade una capa de independencia al proceso: el fabricante no se califica a sí mismo, sino que somete su producto a un evaluador externo autorizado por la autoridad sanitaria. Los resultados forman parte del expediente con el que COFEPRIS decide otorgar o renovar el registro sanitario del medicamento.

Mitos frecuentes sobre los genéricos y qué dice la evidencia

«El genérico es de menor calidad.» Falso: para obtener registro sanitario, el genérico debe fabricarse bajo las mismas buenas prácticas de fabricación que cualquier otro medicamento y demostrar intercambiabilidad. «No hace el mismo efecto.» La bioequivalencia demuestra precisamente lo contrario: mismo principio activo, misma dosis, comportamiento equivalente en el organismo.

La diferencia real entre un genérico y un innovador está en el precio, no en la eficacia. El genérico no paga los costos de investigación y desarrollo de la molécula original ni la promoción de marca, y esa diferencia se traslada al precio final. Por eso organismos internacionales de salud promueven los genéricos como herramienta central de acceso a tratamientos.

Cómo verificar el registro sanitario y la denominación genérica

Todo medicamento legal en México exhibe en su empaque el número de registro sanitario otorgado por COFEPRIS y la denominación genérica del principio activo, además del lote y la fecha de caducidad. Verificar estos elementos es una rutina de compra saludable para cualquier farmacia, clínica o consultorio.

Ante cualquier duda, el registro puede consultarse en las herramientas públicas de COFEPRIS. Comprar únicamente a distribuidores que documentan el registro sanitario de cada producto elimina de raíz el riesgo de medicamentos irregulares en tu anaquel.

Genéricos, acceso a tratamientos y margen para tu negocio

Los genéricos amplían el acceso a la salud: permiten que más pacientes completen sus tratamientos a menor costo. La Organización Panamericana de la Salud identifica el uso de genéricos de calidad como una de las estrategias más efectivas para mejorar el acceso a medicamentos esenciales en la región.

Para farmacias y clínicas, además, los genéricos suelen ofrecer mejores márgenes porcentuales que las marcas, con alta rotación. Un surtido bien balanceado de genéricos intercambiables es, al mismo tiempo, buena medicina para el paciente y buen negocio para el punto de venta.

REDER: tu aliado en medicamentos genéricos con respaldo en CDMX

La confianza en los genéricos empieza con la documentación. REDER surte exclusivamente medicamentos con registro sanitario vigente, y tu vendedor asignado puede compartirte la documentación de cada producto que compras. Si operas una farmacia, clínica o consultorio en CDMX o área metropolitana, contáctanos y arma tu pedido de genéricos con el respaldo que tu negocio y tus pacientes merecen.

Aviso importante: La información contenida en este blog se proporciona únicamente con fines informativos y educativos. No debe considerarse como un consejo médico profesional, diagnóstico o tratamiento. Consulte siempre a un médico u otro profesional de la salud calificado si tiene alguna pregunta sobre una afección médica o tratamiento. Nunca desestime el consejo médico profesional ni demore en buscarlo debido a algo que haya leído en este blog.

Referencias:

Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS). (s.f.). Medicamentos genéricos e intercambiabilidad. Recuperado de https://www.gob.mx/cofepris

Diario Oficial de la Federación. (2013, 20 de septiembre). NOM-177-SSA1-2013, que establece las pruebas y procedimientos para demostrar que un medicamento es intercambiable. Recuperado de https://www.dof.gob.mx

Organización Panamericana de la Salud. (s.f.). Acceso a medicamentos esenciales. Recuperado de https://www.paho.org

Clasificación del material de curación como dispositivo médico en México

En México, los dispositivos médicos son los instrumentos, aparatos o materiales utilizados para prevenir, diagnosticar o tratar enfermedades y mejorar la calidad de vida de la población, y su uso está regulado por la COFEPRIS para garantizar su seguridad y eficacia. Dentro de este universo, que va desde un termómetro hasta equipos de alta tecnología, el material de curación ocupa un lugar central por su volumen de consumo.

Esta clasificación tiene una consecuencia práctica importante: el material de curación requiere registro sanitario para su comercialización, y los establecimientos que lo fabrican deben contar con certificación de buenas prácticas de fabricación. Es decir, una simple gasa legalmente comercializada ha pasado por el mismo tipo de control regulatorio que un medicamento.

Tipos de material de curación más utilizados en distintos sectores

El catálogo de material de curación es amplio y cada sector lo consume con énfasis distintos. Las clínicas y hospitales demandan gasas, vendas, apósitos, suturas, jeringas, agujas, soluciones antisépticas, guantes y campos quirúrgicos. Las farmacias surten al público general con botiquín básico: curitas, vendas elásticas, algodón, cintas adhesivas y antisépticos.

Las veterinarias utilizan prácticamente los mismos insumos de curación que la medicina humana, con especial rotación de vendajes, suturas y material de asepsia. Los gimnasios y spas, por su parte, requieren botiquines de primeros auxilios bien surtidos y material para el manejo inicial de lesiones menores. En todos los casos, la constante es la misma: producto certificado, estéril cuando corresponde y dentro de su vida útil.

Conocer el perfil de consumo de tu propio negocio es el primer paso de una compra eficiente. No todos los insumos rotan igual: mientras las gasas y los guantes se consumen a diario, otros materiales tienen demanda estacional o ligada a procedimientos específicos. Clasificar tu catálogo interno por rotación te permite negociar mejores precios por volumen en los insumos de consumo constante y evitar compras excesivas en los de baja rotación, que son los que suelen terminar caducando en el almacén.

Regulación COFEPRIS para dispositivos médicos de curación

La COFEPRIS autoriza los registros sanitarios de dispositivos médicos y certifica las buenas prácticas de fabricación de las empresas que los elaboran, a través de la Comisión de Autorización Sanitaria. La autoridad mantiene listados públicos de registros emitidos y bases de datos de certificados de buenas prácticas de fabricación, y ha incorporado trámites electrónicos mediante la plataforma DIGIPRIS.

El estándar técnico de fabricación está definido por la Norma Oficial Mexicana NOM-241-SSA1, que establece las buenas prácticas de fabricación para establecimientos dedicados a la fabricación de dispositivos médicos, publicada originalmente en 2012 y actualizada en versiones posteriores. Para el comprador profesional, estos instrumentos regulatorios significan algo muy concreto: existe forma objetiva de verificar que un producto y su fabricante están autorizados.

Importancia de la trazabilidad en la adquisición de material de curación

La trazabilidad es la capacidad de reconstruir el recorrido de cada producto: qué fabricante lo produjo, en qué lote, cuándo caduca y por qué manos pasó hasta llegar a tu almacén. En material de curación, la trazabilidad es crítica porque muchos productos son estériles y su integridad depende de las condiciones de manejo y almacenamiento en toda la cadena.

Comprar con trazabilidad te protege en dos frentes. Ante la autoridad, te permite demostrar la procedencia lícita de tu inventario en cualquier verificación. Ante tus pacientes y clientes, te permite reaccionar con rapidez si un lote presenta algún problema, retirándolo de circulación de inmediato. Un proveedor que no puede darte trazabilidad te está transfiriendo un riesgo que tarde o temprano se materializa.

La trazabilidad, además, es cada vez más un requisito de mercado y no solo de norma. Hospitales, aseguradoras y clientes corporativos exigen a sus proveedores evidencia documental de la procedencia de los insumos, y los negocios que pueden entregarla acceden a contratos y convenios que quedan fuera del alcance de quienes compran sin papeles. Documentar bien la compra abre puertas comerciales.

Ventajas de los genéricos certificados frente a productos sin documentación

En material de curación, como en medicamentos, existe la tentación del producto barato sin papeles. La diferencia de precio, sin embargo, es engañosa: el producto sin documentación puede no ser estéril, estar caducado o ser de calidad inferior, y su costo real aparece después en complicaciones, mermas y contingencias legales.

Los insumos genéricos certificados ofrecen el equilibrio correcto: precio competitivo con registro sanitario, lote y caducidad verificables. Para un negocio que consume material de curación todos los días, migrar la compra a genéricos certificados a través de un distribuidor autorizado optimiza el gasto sin introducir riesgos, y esa es exactamente la lógica de una compra profesional.

Buenas prácticas de almacenamiento y gestión de inventario

De poco sirve comprar bien si se almacena mal. Las buenas prácticas básicas incluyen: mantener el material en áreas limpias, secas y ventiladas, protegido de la luz solar directa y de temperaturas extremas; conservar los empaques estériles íntegros y no utilizar producto cuyo empaque esté dañado; y aplicar el principio de primeras caducidades, primeras salidas (PEPS) para minimizar mermas.

En la gestión de inventario, conviene definir máximos y mínimos por insumo según la rotación real de tu negocio, revisar caducidades de forma periódica y documentar entradas y salidas. Un distribuidor confiable ayuda en esta tarea con entregas programadas y surtido constante, evitando tanto el desabasto como el sobreinventario que termina caducando en el anaquel.

Documentar estas prácticas por escrito, aunque sea en un procedimiento breve, tiene doble beneficio: facilita la capacitación del personal nuevo y deja constancia del cuidado del establecimiento ante cualquier verificación sanitaria. El orden en el almacén no es un tema estético, es parte del cumplimiento normativo y de la seguridad de los pacientes que reciben esos insumos.

REDER: tu aliado en material de curación en CDMX

En REDER distribuimos material de curación certificado, con registro sanitario y trazabilidad completa, para clínicas, farmacias, hospitales, veterinarias, gimnasios y spas en la Ciudad de México. Nuestro catálogo cubre los insumos esenciales que tu operación consume día con día, con precios competitivos y entregas confiables.

Contacta a tu vendedor asignado para revisar el catálogo, cotizar por volumen y programar tus entregas. En REDER nos encargamos de que el material de curación nunca falte en tu negocio, con la calidad y el respaldo documental que tu operación exige.

Aviso importante: La información contenida en este blog se proporciona únicamente con fines informativos y educativos. No debe considerarse como un consejo médico profesional, diagnóstico o tratamiento. Consulte siempre a un médico u otro profesional de la salud calificado si tiene alguna pregunta sobre una afección médica o tratamiento. Nunca desestime el consejo médico profesional ni demore en buscarlo debido a algo que haya leído en este blog.

Referencias:

• Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios. (2025, 15 de octubre). Autorización de Dispositivos Médicos y Certificación de Establecimientos Fabricantes. Recuperado de https://www.gob.mx/cofepris/acciones-y-programas/dispositivos-medicos-397319
• Diario Oficial de la Federación. (2012, 11 de octubre). NORMA Oficial Mexicana NOM-241-SSA1-2012, Buenas Prácticas de Fabricación para establecimientos dedicados a la fabricación de dispositivos médicos. Recuperado de https://dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5272051&fecha=11/10/2012

Qué es un medicamento genérico y qué garantiza su equivalencia terapéutica

Un medicamento genérico contiene el mismo fármaco o sustancia activa, en la misma concentración y forma farmacéutica que el medicamento innovador o de referencia. Puede comercializarse una vez que vence la patente del producto original, a un precio significativamente menor porque no carga con los costos de investigación y desarrollo del innovador.

Lo que garantiza que un genérico funcione igual que el original es la demostración de intercambiabilidad: pruebas científicas que comparan el comportamiento del genérico frente al medicamento de referencia. La propia COFEPRIS ha señalado que los medicamentos genéricos cuentan con la misma calidad, seguridad y eficacia que las medicinas de patente, y que su liberación al mercado ha permitido atender los padecimientos más recurrentes y costosos del país.

Conviene también aclarar lo que un genérico no es. No es un producto de segunda categoría, ni una imitación sin control, ni un medicamento “similar” sin respaldo técnico. El genérico legalmente comercializado en México es un producto que compitió contra el innovador en pruebas científicas y demostró comportarse igual en el organismo. La diferencia está en el precio, no en el efecto terapéutico, y esa distinción es la que todo comprador profesional debe tener clara al armar su surtido.

Marco regulatorio de genéricos en México: COFEPRIS y pruebas de bioequivalencia

La pieza técnica central de esta regulación es la Norma Oficial Mexicana NOM-177-SSA1-2013, que establece las pruebas y procedimientos para demostrar que un medicamento es intercambiable. Esta norma define los estudios de bioequivalencia y biodisponibilidad, así como los requisitos que deben cumplir los Terceros Autorizados, centros de investigación e instituciones hospitalarias que realizan dichas pruebas.

En la práctica, esto significa que ningún genérico llega legalmente al mercado mexicano sin haber pasado por un filtro científico supervisado por la autoridad sanitaria. El registro sanitario que COFEPRIS otorga a cada genérico es la constancia de que ese producto demostró ser intercambiable con el medicamento de referencia, y de que su fabricación cumple con buenas prácticas.

Este andamiaje regulatorio también protege la competencia leal. Al exigir las mismas pruebas a todos los genéricos, la norma impide que productos sin respaldo técnico compitan en el mercado con los que sí invirtieron en demostrar su calidad. Para el comprador profesional, esto simplifica la decisión: entre dos genéricos con registro sanitario vigente, ambos han cumplido el mismo estándar, y la elección puede centrarse legítimamente en precio, disponibilidad y servicio del proveedor.

Crecimiento del mercado de genéricos en México y su impacto en distintos sectores

La política de liberación de genéricos transformó el mercado farmacéutico mexicano. De acuerdo con cifras difundidas por COFEPRIS, tan solo entre 2012 y 2018 se generaron 590 registros sanitarios de genéricos, con 43 sustancias activas que atienden más de 20 clases terapéuticas y más del 71 por ciento de las causas de mortalidad del país, con ahorros de hasta 70 por ciento en el costo de estos fármacos.

Los ejemplos son contundentes: en diabetes, el genérico llegó a costar 290 pesos frente a 1,058 pesos del innovador; en enfermedades cardiovasculares el precio se redujo 64 por ciento, en padecimientos pulmonares 70 por ciento y en neurológicos 73 por ciento. Para farmacias, clínicas, hospitales y veterinarias, esta diferencia de precios se traduce directamente en márgenes más sanos y tratamientos más accesibles para sus pacientes y clientes.

Ventajas económicas de los genéricos para negocios independientes

Para un negocio independiente, incorporar genéricos certificados al surtido tiene tres efectos inmediatos. Primero, reduce el capital inmovilizado en inventario, porque el mismo presupuesto alcanza para más piezas. Segundo, mejora el margen por unidad, ya que el diferencial de precio frente al innovador permite precios competitivos sin sacrificar utilidad. Tercero, amplía el mercado atendible: más pacientes y clientes pueden pagar los tratamientos.

A nivel de país, la referencia es clara: la autoridad sanitaria ha documentado que las familias mexicanas ahorran de manera significativa gracias a los genéricos, con un gasto anual en medicinas muy inferior al de países como Estados Unidos o Canadá. Ese ahorro es, para tu negocio, demanda efectiva que puedes captar con un surtido inteligente.

Un ejercicio práctico lo ilustra: si tu negocio dispensa o utiliza cien tratamientos al mes de una clave cuya versión genérica cuesta una tercera parte del innovador, la diferencia anual puede representar decenas de miles de pesos liberados. Ese capital puede destinarse a ampliar surtido, mejorar instalaciones o simplemente fortalecer el flujo de efectivo, que en los negocios independientes suele ser el recurso más escaso. El genérico certificado no es solo un producto: es una herramienta financiera.

Cómo verificar que un genérico cuenta con registro sanitario vigente

Antes de comprar, verifica siempre tres elementos en el empaque: el número de registro sanitario otorgado por COFEPRIS, el lote y la fecha de caducidad. El registro sanitario puede consultarse en las bases de datos públicas de la autoridad para confirmar que está vigente y que corresponde al producto, presentación y fabricante declarados.

Además, exige a tu proveedor factura y documentación de cada lote. Un distribuidor autorizado puede demostrarte, papel en mano, la procedencia de cada pieza. Si un proveedor no puede o no quiere mostrar esta información, ese silencio es en sí mismo una respuesta: no es un canal confiable.

Errores comunes al adquirir genéricos fuera de canales autorizados

El error más frecuente es comprar por precio sin verificar procedencia. Los canales informales suelen ofrecer descuentos llamativos que esconden productos falsificados, caducados, mal almacenados o de contrabando. El segundo error es aceptar mercancía sin factura, lo que deja a tu negocio sin respaldo legal ni fiscal frente a cualquier reclamación o verificación.

El tercer error es asumir que todos los genéricos son iguales: solo los que cuentan con registro sanitario vigente han demostrado intercambiabilidad conforme a la NOM-177. Comprar genéricos certificados a través de un distribuidor autorizado elimina estos riesgos de raíz y convierte al genérico en lo que debe ser: una ventaja competitiva, no una fuente de problemas.

REDER: tu aliado en medicamentos genéricos en CDMX

En REDER distribuimos medicamentos genéricos certificados, con registro sanitario vigente y documentación completa, para clínicas, farmacias, hospitales, veterinarias, gimnasios y spas en la Ciudad de México. Nuestro catálogo está pensado para que tu negocio aproveche el ahorro de los genéricos sin comprometer jamás la calidad ni el cumplimiento normativo.

Consulta con tu vendedor asignado la disponibilidad de las claves que tu negocio necesita, los precios por volumen y las condiciones de entrega. En REDER creemos que la salud accesible empieza con una compra inteligente y segura.

Aviso importante: La información contenida en este blog se proporciona únicamente con fines informativos y educativos. No debe considerarse como un consejo médico profesional, diagnóstico o tratamiento. Consulte siempre a un médico u otro profesional de la salud calificado si tiene alguna pregunta sobre una afección médica o tratamiento. Nunca desestime el consejo médico profesional ni demore en buscarlo debido a algo que haya leído en este blog.

Referencias:

• Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios. (2018, 26 de junio). Medicamentos genéricos benefician a la salud y la economía de la población (Comunicado SSA 256). Recuperado de https://www.gob.mx/cofepris/prensa/medicamentos-genericos-benefician-a-la-salud-y-la-economia-de-la-poblacion-162862?idiom=es
• Diario Oficial de la Federación. (2013, 20 de septiembre). NORMA Oficial Mexicana NOM-177-SSA1-2013, Que establece las pruebas y procedimientos para demostrar que un medicamento es intercambiable. Recuperado de https://www.dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5314833&fecha=20/09/2013